Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales
Alle Einträge 7
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Epilepsie infantile familiale bénigne
- Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de Dravet
- Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
- Syndrome de Rett atypique
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1
- Syndrome de Lennox-Gastaut
- Syndrome d'Angelman
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Reflexepilepsie, audiogene
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Epilepsie rare
- Persistance du canal artériel
- Arthrite juvénile idiopathique
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Maladie de von Willebrand
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dextrokardie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Syndrome d'Eisenmenger
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 5
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- Epilepsie infantile familiale bénigne
- Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de Dravet
- Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
- Syndrome de Rett atypique
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1
- Syndrome de Lennox-Gastaut
- Syndrome d'Angelman
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- West-Syndrom
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Reflexepilepsie, audiogene
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz Hämatologie
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Tétralogie de Fallot
- Transposition des gros vaisseaux
- Epilepsie rare
- Persistance du canal artériel
- Arthrite juvénile idiopathique
- Déficit immunitaire primaire
- Hémophilie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Maladie de von Willebrand
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Dextrokardie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie du greffon contre l'hôte
- Syndrome d'Eisenmenger
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund